实验室代测项目明细表

南京广东会总区生物技术有限公司
实验室代测项目明细表
 
 
一、分子生物学检测服务
1、 引物设计合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表达水平检测、内参检测
3、 SNP 检测服务
4、 甲基化检测服务
5、 测序技术服务
6、 芯片检测（全基因、MicroRNA）
7、 染色体分析
 
 
二、病理形态学检测
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON 等）
2、 电镜（透射、扫描、免疫透射等）
3、 免疫组化（阳性表达部位、阳性面积、阳性细胞计数、微血管密度、 淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL 研究细胞凋亡，常规病理细胞形态分析
5、 组织芯片
6、 原位杂交（DNA、RNA、MicroRNA 等）
 
 
三、蛋白质技术服务
1、 免疫印迹（Western-blotting）分析
2、 蛋白质组学
3、 凝胶迁滞实验（EMSA）分析 DNA 或 RNA 结合蛋白
 
 
四、免疫学检测服务
1、 酶联免疫（ELISA）技术
2、 放射免疫（RIA）
3、 化学发光
4、 常规生化检测
 
 
五、代谢组学
1、 GC-MS、LC-MS、NMR

 
实验标本收集及保存方法： 

1：病理标本收集及保存：
1）冰冻切片：取下适当的组织块放于液氮保存；
2）石蜡切片：取下适当的组织块放于 4%多聚甲醛保存；
3）细胞爬片：细胞爬片 4%多聚甲醛固定 30min，换 PBS 浸没 4℃保存。
 
 
2：分子生物学标本收集及保存：
1）新鲜组织：切割标本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蜡标本：常温保存；
3）全血标本：取适量全血加入 EDTA 或肝素抗凝采血管；
4）体液标本：高速离心取沉淀；
5）细胞标本：细胞加 TRizol 裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
 
 
3：蛋白质实验标本收集及保存：
1）新鲜组织：切割标本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血标本：取适量全血加入 EDTA 或肝素抗凝采血管；
3）细胞标本：细胞加细胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
 
 
4：ELISA、放免、生化实验标本收集及保存：
1）血清（血浆）样本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500 转离心 20 分钟左右，收集 上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液样本：样本 2500 转离心 20 分钟左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、脑脊 液、肺泡灌洗液参照此实行；
3）细胞样本：检测分泌性的成份时，样本 2500 转离心 20 分钟左右，液氮或者-80℃冰 箱保存；检测细胞内的成份时，用 PBS 稀释细胞悬液，通过反复冻融，以使细胞破 坏并放出细胞内成份，2500 转离心 20 分钟左右，收集上清同上；
4）组织样本：切割标本后，称取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷冻保存备用。
 
 
5：代谢组学标本收集：
1）尿液样本：样本 2500 转离心 20 分钟左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、脑脊 液、肺泡灌洗液等参照此实行；
2）组织样本切割标本后，称取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷冻保存备用；

免疫学技术服务
 
酶联免疫（ELISA）技术服务
1971 年 Engvall 和 Perlmann 发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于 IgG 定量测定的文章，使得 1966 年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发 展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种 固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种 酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的 抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤 的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，zui后结合在固相载体上的酶量 与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物， 产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。 由于酶的催化频率很高，故可地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
 
本司提供各种种属的二种系列 ELISA 试剂盒
1.进口材料试剂盒：

 
2）*试剂盒

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸腹水、组织等。

 
放射免疫（RIA）技术服务
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示踪剂的标记免疫分析方法，它具有的高度灵敏性、特异性和精 确性等特点，特别适用于激素、多肽等含量微少物质的超微量分析。如：肿瘤类；心血管，肾病，内分泌 类；多肽因子类；脑-肠肽类；胃肠病，骨代谢类；甲状腺功能类；糖尿病类；性腺类等。
检测价格：1）血清：20 元/样本/指标；2)尿液：30 元/样本/指标 试剂盒价格另计，由本公司购买可享受一定的优惠，提供实验操作步骤，分析数据。（量大从优，）

实验室代测项目明细表

普通生化及荧光分光光度计检测
根据反应达到平衡时反应产物的吸收光谱特征及其吸光度大小，对物质进行定量分析 的方法。对一般化学反应来说，反应*(或正、逆反应动态平衡)、反应产物稳定时为反应 终点。对抗原一抗体反应来说，是抗原和抗体*反应、形成zui大且稳定的免疫复合物时为 终点。常用的检测如：血常规、氧化应激、肝肾功能、离子检测等。
检测价格：25元/样本/指标，试剂盒价格另计；提供操作步骤，分析数据。（量大从优，欢迎）

病理学检测技术服务
病理学是研究疾病发生发展中集体的形态，机能和代谢等方面的变化及其规律的科学， 为诊断和防治疾病提供必要的理论基础。可进行定性和半定量分析。

备注：（量大从优，欢迎） 

实时荧光定量 PCR(RealTime PCR)技术服务
实时荧光定量 PCR 技术即是在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测 整个 PCR 进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量 PCR 避免 了传统 PCR 以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已被广泛用于检测细 胞 mRNA 表达量的变化；比较不同组织的 mRNA 表达差异；验证基因芯片，siRNA 干扰的实验 结果等。
 
SYBR Green 荧光染料法
 
SYBR Green 是一种 DNA 结合染料，能非特异地掺入到双链 DNA 中去。在游离状态下，它不发出荧光， 但一旦结合到双链 DNA 中以后，便可以发出荧光。它的zui大优点就是可以与任意引物、模板相配合，用 于任意反应体系中。从经济角度考虑，它也比其它的探针的价格要便宜得多。但由于它能与所有的双链 DNA 结合，所以一旦反应体系中出现非特异扩增，那它就会影响到定量结果的可靠性与重复性。要避免这种不 利因素，可以通过选择良好的引物并优化反应条件以消除非特异性影响。
 
TaqMan 荧光探针法
PCR 扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记 一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR 扩 增时，Taq 酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系 统可接收到荧光信号，即每扩增一条 DNA 链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与 PCR 产 物形成*同步。

（量大从优，欢迎） 

靶基因 PCR 扩增动力曲线 PCR 熔解曲线

 Western Blotting 技术服务

免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检 测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫 生化技术。由于免疫印迹具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分 析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一种研究 DNA 结合蛋 白和其相关的 DNA 结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术zui初用于研究 DNA 结合蛋 白，目前已用于研究 RNA 结合蛋白和特定的 RNA 序列的相互作用。
 

 （量大从优，欢迎）
 
南京广东会总区生物承包各种实验代测，包括ELISA实验，放免实验，PCR实验，免疫组化实验，生化法试剂，WB实验，EMSA实验等，欢迎广大科研用户朋友，。以上价格只是作为参考，具体请。

本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等