产品时间：2023-04-27
大鼠生长调节致癌基因α（GROα/CXCL1）elisa试剂盒 优质产品面市。广东会总区生物具有多年试剂领域的研发、生物试剂和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生物试剂和销售的综合性企业。我们供应的专业科研elisa试剂盒，品种多，精确度高，质量保证。本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
| 广东会总区生物具有高水平科研实验室、满足国内科研市场的要求。公司内*科研机构进行技术的工业化实践，走出一条科研生物试剂一体化的技术开发道路。公司遵循“以人为根本，项目为核心，市场为导向，创新为手段，现代技术为保障，创造价值为目的”的经营理念，在科研领域实现创新和发展。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat GROα/CXCL1 (Growth Regulated Oncogene Alpha) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：标本有溶血应该怎么办？ 答：大部分 ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红 细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以 HRP 为标记的 ELISA 测定中，溶血标本 可能会增加非特异性显色。轻微溶血问题不大，如果溶血太严重建议老师重新收集样本。 | |||||||
| 问题：选择酶标仪注意事项？ 答：酶标比色仪简称酶标仪，通常指于测读 ELISA 结果吸光度的光度计。酶标仪的主要性 能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。优良的酶标 仪的读数一般可精确到 0.001，准确性为±1%，重复性达 0.5%。酶标仪不应安置在阳光或强 光照射下，操作时室温宜在 15~30℃，使用前先预热仪器 15-30 分钟，测读结果更稳定。 | |||||||
| 问题：样本溶血对实验结果的影响？ 答：我们收集样本的时候，难免会遇到溶血的情况，遇到溶血特别严重的时候，我们是建议老师重新收集样本，因为当溶血时，红细胞中的血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶的性质，当其通 过吸附或“PP 效应”（蛋白质间相互吸附的现象）结合后，可催化 A、B 液显色而造成假阳性。 | |||||||
| 大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)elisa试剂盒 | |||||||
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本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
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